ترجمه مقاله افزایش شکستکی رشته ی دوتایی DNA، مسئول حساسیت جهش pso3-1 درSaccharomyces cerevisiae به پراکسید هیدروژن می شود

ترجمه مقاله افزایش شکستکی رشته ی دوتایی DNA، مسئول حساسیت جهش pso31 درSaccharomyces cerevisiae به پراکسید هیدروژن می شود
دسته بندی پژوهش
بازدید ها 0
فرمت فایل doc
حجم فایل 1341 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 16
ترجمه مقاله افزایش شکستکی رشته ی  دوتایی DNA، مسئول حساسیت جهش pso3-1 درSaccharomyces cerevisiae به پراکسید هیدروژن می شود

فروشنده فایل

کد کاربری 25253
کاربر

ترجمه مقاله افزایش شکستکی رشته ی دوتایی DNA، مسئول حساسیت جهش pso3-1 درSaccharomyces cerevisiae به پراکسید هیدروژن می شود

اصل مقاله السیویر افزایش شکستکی رشته ی دوتایی DNA، مسئول حساسیت جهش pso31 درSaccharomyces cerevisiae به پراکسید هیدروژن می شود همراه ترجمه دقیق ان

چکیده

اندونوکلئاز Ш (Endo Ш) اشرشیا کلی[1] ، آنزیم کلیدی و ضروری برای حذف و برداشت پیریمیدین های اکسید شده و سایت های ناتوان[2] است. گرچه دو آنزیم هومولوگ endo Ш، Ntg1 و Ntg2، در ساکارومایسز سرویزیه پیدا شده است، این دو آنزیم زیاد نقشی در ترمیم DNA آسیب دیده اکسیداتیو در شرایط داخل بدن [3] ندارند. این موضوع بیان می دارد که فعالیت یا فعالیت های اضافی و یا مسیرهایی در پاسخ سلولی به صدمه ی DNA اکسیداتیو در مخمر وجود دارد. جهش pso3-1 S. cerevisiae، قبلاٌ نشان داده شده که به اثرات سمی پراکسید هیدروژن و پاراکوات[4] حساسیت دارد. در این جا ما نشان می دهیم که افزایش شکست DNA دورشته ای به احتمال زیاد اساس حساسیت سلول های جهش pso3-1 به H2O2 است. بنابراین نتایج ما، نشان دهنده ی دخیل بودن پروتئین Pso3 در محافظت از مخمر در برابر استرس اکسیداتیو بوده و احتمالاً توانایی دارد تا شکست رشته ی دو تایی DNA را ترمیم نماید. علاوه بر این ها، مکمل دفاع ترمیمی سلول های جهش یافته ی pso3-1 در E. coli آنزیم endo Ш است که مورد آزمایش قرار گرفته است. مشخص شد که ژن nth، در معرض جهش قرار گرفتن[5] را در مخمر کاهش داده و از DNA ی ژنومی مخمر در برابر شکست DNA ی القا شده توسط تیمار با H2O2 را مهار می کند. این موضوع ممکن است نشان دهنده ی درجه ی شباهت عملکردی میان دو پروتئین Pso3 و Nth باشد


[1] Escherichia coli

[2] abasic sites

[3] In vivo

[4] paraquat

[5] mutability


واکنش هیدروژن اسیدها با استرهای استیلنی در حضور هسته دوستهای فسفردار

واکنش هیدروژن اسیدها با استرهای استیلنی در حضور هسته دوستهای فسفردار
دسته بندی شیمی
بازدید ها 6
فرمت فایل doc
حجم فایل 716 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 27
واکنش هیدروژن اسیدها با استرهای استیلنی در حضور هسته دوستهای فسفردار

فروشنده فایل

کد کاربری 26386
کاربر

واکنش هیدروژن اسیدها با استرهای استیلنی در حضور هسته دوستهای فسفردار

مقدمه :

مطالعة واکنش ترکیبات ارگانوفسفر و کاربرد آنها در تهیة‌مواد آلی یکی از اهداف اصلی سنتز می باشد .در این ترکیبات یک اتم کربن مستقیماً‌به اتم فسفر متصل شده است . از این ترکیبات برای تولید مواد شیمیایی ، صنعتی و بیولوژیکی استفاده می شود .

از مهمترین این ترکیبات ایلیدهای فسفر می باشند که در آن یک کربانیون مستقیماً به فسفر دارای بار مثبت متصل شده است . ایلیدها معمولاً‌از تری فنیل فسفین تهیه می شوند.

ایلیدهای فسفر ممکن است شامل پیوندهای دوگانه ، سه گانه یا گروه ههای عاملی ویژه باشند وقتی یک گروه الکترون کشنده نظیر CN,CHO,COOR,COR در موقعیت آلفا حضور داشته باشند ایلیدها بسیار پایدارند چون بار منفی روی کربن بوسیلة‌رزونانس پخش می شود .

یکی از مهمترین کاربردهای ایلیدها استفادة آنها در واکنش ویتیگ می باشد که بهترین روش برای تهیه آلکن ها به شمار می رود .

واکنش ویتیگ که طی پنچاه سال گذشته یکی از واکنشهای بسیار مهم در سنتز مواد آلی در آمده است از .واکنشهای با اهمیت در تشکیل پیوند کربن – کربن که یکی از مشکل ترین فرآیندهای شیمیایی است می باشد. واکنش ویتیگ مستلزم تراکم فسفونیوم ایلید و ترکیب کربونیل دار می باشد که با حذف تری فنیل فسفین اکسید یک آلکن ایجاد می شود . اهمیت این واکنش در شیمی آلی باعث شده تا جایزة نوبل در سال 1979 به جورج ویتیگ اعطا شود .

اکنون این واکنش در تهیة‌مواد صنعتی و داروئی کاربرد گسترده‌ای پیدا کرده است.